Генетика сахарного диабета 1 типа

[Evgeny]

ЛиСа
Извините, но вы должно быть что-то напутали! Как у вашего мужа может быть четыре аллели сахарного диабета??? Аллель- это один из генов аллельной пары. Алльные гены-это гены, отвечающие за развитие контрастных признаков. Они локализованы (расположены) в одних и тех же участках гомологичных хромосом. Ген ведь содержит информацию о первичной структуре белка. Так что сахарный диабет развивается в том случае, когда оба гена аллельной пары несут признак диабета, т.е. получается гомозигота. Ни о какой многоаллельности мы говорить не можем!!!

[Tabletka]

Evgeny, на самом деле не всё так просто. Генетика- очень сложная наука, намного сложнее чем в школе учат. И очень часто признаки определяются не двумя генами (доминантный/рецессивный), а несколькими десятками. Так что 4 аллели- это не выдумки. Возможно их даже больше, но пока науке они неизвестны.

[Evgeny]

Tabletka
То, о чем ты мне хочешь поведать, называется взаимодействием неаллельных генов. Сюда мы можем отнести: эпистаз, комплементарность и полимерию. Но как пишет Н.М. Киреева, кандидат медицинских наук, научный сотрудник НИИ эндокринологии; ген, отвечающий за развитие сахарного диабета, к взаимодействию с другими аллелями не способен! Т.е. возможен только внутриаллельный процесс.......это коньюгация и кроссинговер в процессе мейоза.

[Tabletka]

Evgeny, поняла, сдаюсь! Больше вопросов нет

[Evgeny]

Tabletka
Ну что значит "сдаюсь"??? Ты меня ставишь в неловкое положение. Будто я такой деспот, что инициативу проявить не даю.

[Еще мама]

Извините, но я ничего не понял
Для чего этот анализ делается и стоит ли его сделать мне, если я уже болею? :?

Ща, объясню:

Стоит, если Вы планируете ребенка.
Дело в том, что заболевание т.н. полигенное. То есть, нет одного-единственного гена, по которому можно сказать: есть - заболеешь, нет - спи спокойно. Есть некоторые комбинации генов, позволяющие оценивать вероятность. И если врач будет ТОЧНО знать, какая-такая сволочная комбинация сработала у Вас - ему, врачу, легче будет разбираться с Вашим будущим ребенком, потому что в первую очередь у него будут искать именно ту комбинацию, которую он мог унаследовать от Вас.
Конечно, он может иметь и другую - но это уже риск средний по популяции.

[Фантик]

Объяснение запоздало на пять лет

[Nastasiya]

мы из будущего!))) так прикольно. Человеку уже на 5 лет больше и сообтветсвенно он на 5 лет умнее стал!))))

[Еще мама]

Объяснение запоздало на пять лет

А неча было создавать целый раздел форума, который меня как раз профессионально интересует!
Если б не было отдельного раздела - я бы и 10 лет не нашла!

Cерьезно - это очень хорошая идея, вынести генетику отдельно.

[Фантик]

А неча было

А поиск на што?
Набрался материал - вот и вынесли, что ж создавать раздел на две темы...

[Nitza]

" некоторые аллельные варианты генов HLA II класса ассоциированы с повышенным риском ряда заболеваний (сахарный диабет I типа, ревматоидные заболевания, аутоиммунный тиреоидит, восприимчивость к инфекционным заболеваниям и др.). Типирование генов HLA II класса применяется для диагностики некоторых форм бесплодия и невынашивания беременности, которые могут быть следствием высокой гомологии генов HLA II класса в супружеской паре при полной фертильности партнёров.http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/138/2564/
Я сдавала HLA-типирование ещё до диабета А24(9), В39(16), DR у нас не делали. В городе появился филиал лаборатории Invitro,хотела обследовать дочь, но цена 5400р.,предрасположенность скорее у неё есть, а вот как уберечь дочь от провоцирующих факторов, любой стресс, простуда, включит наследуемый ген.
". Японские диабетологи отметили, что у больных СД с медленно прогрессирующим развитием инсулиновой зависимости (і 13 мес после постановки диагноза) по сравнению с группой больных с острым развитием заболевания (< 3 мес. после постановки диагноза) реже определялись HLA-антигены I класса (HLA-А24 и HLA-Bw54)."

[Папа Светы]

Пишу наверное не в этой теме, но ... На ТВ как-то прошла информация по замене дефектрого гена родителями на стадии планирования ребенка. Естественно делали за бугром. Было это более года назад где-то в европе, точнее не скажу - тогда нам не надо было (не было еще СД у дочери), а сейчас вспомнил. Связано это было не с СД, но сути не меняет. Что думаете по этому поводу?

[KRONa]

Папа Светы
Информация-то какого рода была? Рассматривается как перспектива или уже было осуществлено где-то?
Я лично по этому поводу думаю, что теретически, как метод борьбы с СД, вполне вероятно, и может быть, технически уже возможно; но до широкого применения на практике мы, наверное, не доживем.

[Папа Светы]

Осуществлено, и не на мышах, а на людях. В семье была наследственная болезь, заменили ген ответственный за эту болячку. Причем семейная пара была не из магнатов, а рядовая, хотя кто знает. Подробностей не помню, т. к. нам тогда это было без надобности (СД еще не было у дочери), но что говорили о родившемся ребенке - это точно.

[KRONa]

заменили ген ответственный за эту болячку

Читала "чего-то научного" на эту тему, но давненько и не помню, где. На тему - в смысле "дефектности генов" при СД. Так вот, там (статья медицинская "наших" диабетологов, совместная, спецы ЭНЦа там, кафедр каких-то, клиник и проч.) прописано было, что причина СД2, как правило, именно дефектность одного или, реже, двух генов каких-то. А СД1- это определенная комбинация , как правило, множества здоровых генов (или аллелей их, не помню). Так что мне представляется проблематичным все это "заменять", тем более "на потоке".
Вот, изъяснила, как могла, дилетантским языком. Здесь у нас есть спецы, которые могут прокоментировать со знанием дела. Я не углубляюсь сильно в эти вопросы, т.к. тема очень сложная, и "по верхам" чего-то хватать и потом рассуждать об этом мне не нравится, а вторую специальность (в области генетики) приобретать, сами понимаете...