Модератор: Модераторы форумов Диа-клуба
Безапеляционность удивляет!Connie писал(а):Алекс Т
Никто.
Выдумка.
Очередная.
Помимо известных "проблем лечения инсулином человека", которые аналоги инсулина могут разделять с инсулинами человека, у всех аналогов (Humalog, Novolog, and Lantus) наблюдали и уникальный побочный эффект - развитие рака на фоне его применения у экспериментальных животных. Кроме того, в процессе производства так называемых аналогов инсулина, и особенно касательно таких препаратов как Lantus/Glargine, все еще возможно образование белков прионов (предполагаемых переносчиков человеку возбудителя "коровьего бешенства" - губчатой энцефалопати) как в молекулах инсулина самих по себе, так в качестве примесей в препарате. Ни один из 3 производимых аналогов инсулина не вырабатывается каким-либо позвоночным организмом.
Большинство примесей в препаратах инсулина человека представляют собой неизвестные белки, неизвестного действия на животных и человека, которые могут обладать действием никак не связанным с уровнем сахара крови. Препарат Lantus в двойне проблематичен, поскольку представляет собой абсолютно чужеродную организму человека молекулу. Он состоит из 52 аминокислот, включает в себя измененную А цепь молекулы инсулина в положении А20 и имеет дополнительно 2 молекулы Аргиниа подцепленные к концу В цепи в положении В30, что не позволяет уже называть эту молекулярную конструкцию инсулином.
There is no evidence for local cancers in
humans. However, on the basis of the collected safety data, which cover a period of a maximum of 52
weeks, the effect of long-term exposure to insulin glargine cannot be fully evaluated. Therefore
careful post- marketing surveillance will be required in order to monitor the appearance of more
serious local reactions.
[/quote]Помимо известных "проблем лечения инсулином человека", которые аналоги инсулина могут разделять с инсулинами человека, у всех аналогов (Humalog, Novolog, and Lantus) наблюдали и уникальный побочный эффект - развитие рака на фоне его применения у экспериментальных животных. Кроме того, в процессе производства так называемых аналогов инсулина, и особенно касательно таких препаратов как Lantus/Glargine, все еще возможно образование белков прионов (предполагаемых переносчиков человеку возбудителя "коровьего бешенства" - губчатой энцефалопати) как в молекулах инсулина самих по себе, так в качестве примесей в препарате. Ни один из 3 производимых аналогов инсулина не вырабатывается каким-либо позвоночным организмом.
Большинство примесей в препаратах инсулина человека представляют собой неизвестные белки, неизвестного действия на животных и человека, которые могут обладать действием никак не связанным с уровнем сахара крови. Препарат Lantus в двойне проблематичен, поскольку представляет собой абсолютно чужеродную организму человека молекулу. Он состоит из 52 аминокислот, включает в себя измененную А цепь молекулы инсулина в положении А20 и имеет дополнительно 2 молекулы Аргиниа подцепленные к концу В цепи в положении В30, что не позволяет уже называть эту молекулярную конструкцию инсулином.
http://www.health-ua.com/articles/2651.htmlВ экспериментах in vitro (на клетках людей, не страдающих диабетом) было показано, что степень связывания с инсулиновыми рецепторами была одинаковой для человеческого инсулина и инсулина гларгин. Следовательно, аффинность инсулина гларгин к инсулиновому рецептору эквивалентна таковой у человеческого инсулина.
Аффинность инсулина гларгин к ИФР-1-рецептору в 200 раз ниже, чем у ИФР-1.
В супрафизиологических концентрациях, которые не используются в клинической практике, сродство связывания инсулина гларгин к ИФР-1-рецептору несколько выше, чем у человеческого инсулина. Но это небольшое отличие не влияет на митогенную и метаболическую активность инсулина гларгин (Ciaraldi et al., 2001).
В эксперименте на миоцитах человека было показано, что степень включения тимидина в ДНК (показатель митотической активности) у Лантуса подобна человеческому инсулину. Такое соответствие наблюдалось в миоцитах как у больных диабетом, так и у здоровых людей. Такие же соотношения наблюдались и в случае применения супрафизиологических доз инсулина. Уровень инсулина в организме здорового человека составляет от 3 до 25 мкЕД/мл. Активация митоза in vivo наблюдается только при концентрации человеческого инсулина 1600 мкЕД/мл (10 нмоль) – в дозе, которая никогда не создается в организме человека. Но даже при таких дозах митогенный потенциал человеческого инсулина и инсулина гларгин подобен.
Существенное повышение митогенной активности инсулина Лантус по сравнению с человеческим инсулином было показано только в одном экспериментальном исследовании (P. Kurtzhals et al., 2000). Этот факт объясняется прежде всего используемыми дозами инсулинов. Все инсулины, которые изучались в этом исследовании, применялись в супрафизиологических дозах. Интересно, что максимальный ростовой ответ на инсулин (стимуляция включения тимидина в ДНК), в 10 раз превышающий базальный, был получен при нефизиологических дозах всех исследованных инсулинов, в том числе аналогов быстрого и длительного действия (человеческий инсулин, инсулин AspB10, инсулин гларгин, инсулин детемир, инсулин А21Gly). К тому же в этом исследовании применялись клетки остеосаркомы/Saos/B10, которые редко встречаются у людей. Эти клетки предназначены для исследования ИФР-1, а не инсулина, поскольку содержат большое количество ИФР-1-рецепторов. В норме соотношение инсулиновых рецепторов и рецепторов к ИФР в эндотелиальных клетках и миоцитах скелетных мышц составляет 1:1, а в случае клеток саркомы – 1:30. Эта модель абсолютно не соответствовала физиологическим показателям организма человека, поэтому нерелевантна для оценки митогенных эффектов каких-либо препаратов инсулина, в том числе длительного действия.
Еще мама писал(а):Так.
quote]
Исходя из вышеизложенного и учитывая шикарную (тьфу, тьфу) компенсацию на 6 ед лантуса в сутки - рискнем не дергаться
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 5