Оставлю еще ссылку на официальную информацию европейского регулятора по инсулину лизпро санофи:
"19 июля 2017 года Европейская комиссия выдала разрешение на продажу инсулина Лиспро Санофи, действительного на всей территории Европейского Союза.
Комитет Агентства по лекарственным средствам для человека (CHMP) пришел к выводу, что в соответствии с требованиями ЕС к биоаналогическим препаратам инсулин лиспро Санофи имеет структуру, чистоту и биологическую активность, сходную с Хумалогом, и распределяется в организме таким же образом. Кроме того, исследования показывают, что оба препарата обладают сходным действием в снижении уровня глюкозы в крови и схожими побочными эффектами. Таким образом, по мнению CHMP, преимущества инсулина лиспро Санофи в отношении Хумалога перевешивают связанные с ним риски, и было рекомендовано предоставить ему разрешение на продажу.
Инсулин лиспро Санофи является "биоаналогом". Это означает, что он очень похож на биологический препарат (также известный как "эталонный препарат"), который уже разрешен в Европейском союзе (ЕС). Эталонным препаратом для инсулина лиспро Санофи является раствор Хумалога в дозе 100 ед/мл" (Первоисточник:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/ ... pro-sanofi)