Здравствуйте уважаемые специалисты и пациенты. Раньше я активно реагировал на всевозможные необоснованные выпады и заказные глупости, потом просто перестал, но всему есть пределы. Я очень прошу не убирать это сообщение, так как оно не только не включает каких-либо рекламных моментов, но, напротив - всячески призывает не обращаться ко мне абсолютное большинство посетителей этого хорошего ресурса. О причинах такой просьбы я детально опишу ниже. Прочитав о себе огромное количество совершенно придуманных историй, хочется несколько рассказать чуть-чуть правды.
1. НИГДЕ никогда не писалось, не заявлялось о неком 100% излечении СД 1 типа. Второго типа - да, с этого года в договоре есть пункт по которому осуществляется 100% возврат оплаты. Почему? Не потому, что я не уверен в результате - уверен. Я не уверен в выполнении всех назначений самим пациентом. Уверен, вы не станете спорить, что не только дети часто осознанно обманывают врачей и родителей просто не вводя нужную дозу инсулина, но и родители не редко вытворяют такое, что страшно, приходится в ультимативной форме НАЗНАЧАТЬ! инсулин. Многие подростки стесняются сверстников и не для кого не секрет, что в школе: не измеряют уровень гликемии, не вводят инсулин (!), бесконтрольно употребляют л\у углеводы не только не считая ХЕ, но и не вводя на них дополнительно короткий. Кто вам, простите, где тот идиот (идиотка), которая утверждает, что я запрещаю инсулин? Вы в своем уме? Мне (увы) и об этом говорилось в "Аргументах и фактах", в 6 классе в Советской школе поставили СД 1 типа. Сейчас мне уже (увы) много лет, но я не применяю инсулинотерапию, 15 лет вел группы для детей УШУ, учился, работал, без физических проблем. Я знаю эту проблему изнутри.
2. У меня нет никакой конфронтации с эндокринологами. Не для кого не секрет, что можно обратиться в разную клинику и получить разный результат, пример: можно госпитализироваться в РДКБ с 11-13 ммоль, а выйти 5-6 ммоль. А можно (не скажем в какую, но ооооччччееенннььь солидную клинику) и выйти с 18 ммоль, но при этом будет написано в выписке: стойкая компенсация - я каждый день это читаю:). К чему я это? Здесь было сказано два постулата:
- скомпенсировать СД мы можем и сами. Если бы это было так просто... не обращались бы даже на этот форум.
- "за огромные деньги". Господа, побойтесь Бога. Какие такие огромные деньги? Все познается в сравнении. Хотите сравнить, давайте. У меня три договора с ГОСУДАРСТВЕННЫМИ (лучшими) стационарами по государственным (!) расценкам, которые заключены в 2006 году через уполномоченную сервисную службу, читаем прейскурант. Стоимость 10 дневной госпитализации только с примитивным обследованием и коррекцией инсулинотерапии от 120 000 рублей - стоимость в 2006 году наблюдения у меня (мне нечего скрывать, мы платили и платим ВСЕ налоги) за 4 года! 10 дней, которые ничего не изменять в Вашей судьбе и 4 года, когда гликированный и С-пептид станет нормой (оговорюсь - возможно станет, да, у меня нет гарантии, я не ясновидящий и не могу видеть из Москвы, выполняет мои рекомендации пациент даже в соседнем районе или нет. Но, я могу ориентироваться на ежедневные дневники самоконтроля он-лайн и показатели за месяц. Да, сейчас стоимость с Нового года повысится, так как все обследования будут проводится в нашей собственной лицензированной лаборатории за 1 день, как и осмотр специалистов, но это все равно копейки. Прибывание в любом санатории 7 дней менее 100 000 рублей также не наблюдается, а эффект весьма сомнителен.
3. Я уже неоднократно сталкивался с псевдо-моими "пациентами". они активно рассказывают небылицы, особенно трогательно придуманы истории относительно "загремела в коме в больницу", но стоит запросить у админа данные по этому "случаю", происходят чудеса, "пострадавшая" исчезает. Да. прошло 10 лет с момента получения первого патента. В этом году получены три новых.
4. По поводу лекарственных сборов, к счастью, большинство выпускается и реализуется вне РФ, кроме "........." не скажу какого, чтобы не уличили в рекламе. Выпускает Государственное предприятие, уже года 4, стоит упаковка рублей 90. Остальное в Японии, стоит 400 Евро банка. Ни первое, ни второе я НЕ РЕКОМЕНДУЮ пациентам с СД1 типа, почему? Можно улучшить течение (стойкая компенсация), но не более. Лечение пациента с СД любого типа, как и любого другого заболевания, это сложный и индивидуальный подбор средств, в том числе и лекарственных растений. Это не чудо-добавки, которые "все излечивают", я не верю в это.
5. ЖЕСТОКАЯ ДИЕТА (варианты: извращенная диета). Бред. На первые несколько месяцев сокращаются только те продукты, которые очень трудно подсчитать по ХЕ, как правило они содержат в огромном количестве л\у углеводы. Сделано это прежде всего потому, что получается так: Вы накормили утром ребенка, он пошел в школу, где съел в 2 раза больше ХЕ, чем планировалось, но ничего не подколол + не все верно рассчитано и как итог средний уровень гликемии 11-18 ммоль. Да. у моих пациентов есть случаи, когда тоже держится такой уровень гликемии и это ВСЕГДА следствие осознанного нарушения общепринятых принципов. Почему не может быть словосочетание "жесткая диета" использовано в моем случае? Очень просто - контроль не позволит! Хуже, когда родители реально перекармливают детей! Что такое инсулинотерапия? Это заместительная терапия, мы пытаемся имитировать естественную работу поджелудочной железы, а что выходит? У вас ребенок (когда был здоров) упрощу до невозможности, скажем, съедал на завтрак 2 ложки каши, а сейчас??? А сейчас вы зачем-то ему даете 10 ложек каши + яблоко+йогурт+бутерброд, а расчет делаете ХЕ меньше. ЗАЧЕМ? Почему? Мистика! Ребенок не хочет, масса тела растет с огромной скоростью и как следствие - рост потребности в инсулине (примечание: рост массы тела, это не всегда рост организма), увеличивается введение и короткого и продленного, а компенсации нет (и не будет).
6. Сейчас на меня все обидятся сразу, но иначе этот стереотип не сломать. Кто "ходит" на форумы? 2%, кто хочет максимально возможно использовать опыт других и улучшить состояние пациента, но 98% те, кто с одной стороны хочет, с другой физически (это не его вина) не может многие услуги оплатить. Я не говорю сейчас хорошие это услуги или плохие. Просто не могут. И, увы, именно эта категория людей постоянно сидит в интернете и ищет чудо- методы. а вот теперь внимание: МГНОВЕННОГО, БЕСПЛАТНОГО (ЭТО КЛЮЧЕВОЕ СЛОВО), 100% ГАРАНТИРОВАННОГО, да и желательно, чтобы за это заплатили. Нет таких методов.
7. Нигде на моем сайте не даются выше указанные обещания. Нигде. Везде сказано, что:
ЭТО ДОЛГО, ОЧЕНЬ СЛОЖНО, 3-4 ГОДА (!!!!!), ДОРОГО. НЕ НАДО КО МНЕ ОБРАЩАТЬСЯ, НЕ НАДО.
8. Примечание: новые высокотехнологичные методы в настоящее время в моей клинике только на до-клинической фазе, прошу все попытки в сети темой: "Я поехала куда-то и меня мгновенно исцелили у Захарова" не воспринимать как правду. Мы работаем с крысками и собачками в этом направлении. А вот клеточная терапия в клинической геронтологии и ревитализации, это клиническое настоящее, сам ввожу себе свои стволовые клетки ежегодно, чего и Вам желаю по специальному алгоритму.
9. Господа, пациенты и коллеги, мы же все прекрасно с вами понимаем. Поверьте, я ничей хлеб не отбираю, пример: в среднем, у меня 2 пациента - россиянина в полгода, и около 14 иностранных граждан, я не представляю для Вас интереса в "черном пиаре". Сколько же можно? Даже публикации сейчас готовятся только по геронтологии, меня вполне успехи удовлетворяют, как и моих пациентов. Собственно, за 10 лет практики было 2 человека недовольных, но они просто не выполняли назначения.
ВЫВОД: ЮРИЙ ЗАХАРОВ ОЧЕНЬ УВАЖИТЕЛЬНО ОТНОСЯСЬ К РАБОТЕ ДИА-КЛУБА ПРОСИТ ПУБЛИКОВАТЬ ПРОВЕРЕННУЮ ИНФОРМАЦИЮ, ХОТЯ БЫ СВЕРЯЯСЬ ИНФОРМАЦИИ НА НАШЕМ САЙТЕ. МЫ НЕ ДАЕМ ГАРАНТИЙ, ВСЕ ДОЛГО, СЛОЖНО, ДОРОГО (!) И ОЧЕНЬ ПРОСИМ ОБРАЩАТЬСЯ В ПОЛИКЛИНИКУ ПО МЕСТУ ЖИТЕЛЬСТВА. Да, и еще, по книгам лечиться нельзя. Вы же не покупаете руководство по оперативной хирургии для аппендэктомии?
С глубоким уважением Юрий Захаров.