Добрый день!
Уже второй день изучаю все темы по разделу "Инсулиновые помпы", но так и не нашел ответы на интересующие меня вопросы.Моему сыну 1 год и 1 месяц.СД1 у нас пока всего лишь месяц.Не буду касаться вопросов компенсации и извечного вопроса, стоит ли приобретать помпу или нет, поскольку для себя решил, что ребенку она необходима. Месяц бессонных ночей и изучения вопросов компенсации уже дали представление, что и как будет у нас происходить после приобретения сего агрегата, но остались вопросы бытового уровня. Хотелось бы спросить родителей маленьких деток до 3 лет, как же все-таки им живется с помпой.Меня не интересуют вопросы улучшения или ухудшения компенсации, мне интересно, как такой маленький ребенок живет с помпой. Как он спит с ней, как он сидит в детском стульчике (ведь порой у таких маленьких деток единственное место установки катетера это попа), насколько плохо или хорошо воспринимают у себя на теле трубки, катетеры, сам прибор дети, которые еще даже не могут сказать, что и где у них болит, не могут объяснить причину своего дискомфорта. Насколько актуальна для таких деток система мониторирования глюкозы (ведь скорость изменения сахара может быть просто моментальной, да и еще один прибор на теле, под который еще надо найти место, чтобы он его не сорвал). Как маленькие детки в большинстве переносят установку катетеров.Поделитесь опытом, родители маленьких деток!Заранее благодарен.