Luba mama, добрый день!
Начну с того, что я Вам немножко "завидую", что Ваш ребенок заболел в 11 лет. Моя единственная первая долгожданная дочь заболела в 1 год и 8 месяцев, и , когда ей будет 11 лет, стаж ее диабета будет уже 10 лет. Я гоню от себя эти мысли, не даю разрастаться неприглядным фантазиям, но на подкорке всё это пропечатано навсегда.
Это о грустном. Всё относительно: сейчас я с горькой усмешкой вспоминаю, как в первый, еще "недиабетный" год жизни дочки, очень переживала по поводу пищевой аллергии, периодических запоров, каждого чиха и соплей. Сейчас это кажется такой мелочью. И очередной бессонной ночью думаешь: всё на свете променял бы на эти аллергии да сопли, а отдал бы диабет. Это о грустном.
А в целом, жизнь продолжается. Да, нелегкая с многочисленными нюансами, но вполне обыкновенная. Первой болезнь приняла я, мама, когда один на один оказалась с ребенком в эндокринологическом отделении и воочию наблюдала и новичков и "бывалых", и малышей, и подростков. Муж, моя опора и плечо, плакал жуткими, горькими мужскими слезами. Бабушки отрицали болезнь: "Это не то, не может быть, перерастет". А я училась, читала, впитывала информацию. Страшно было оказаться дома, осознавать всю ответственность. Но я не имела права сдаться, показывать свою слабость, ведь я мама. Я не устану благодарить Бога, Вселенную, что вовремя оказалась на этом сайте. Это кладезь полезной информации, бесценного опыта "коллег по общему делу".
Сейчас прошел уже год. Я могу с уверенностью сказать, что всё не так страшно, как казалось в начале. Нужно приноровиться, приспособиться к особенностям нового образа жизни, принять их как данность, и ни в коем случае не ныть о том, как всё плохо и грустно. Я "обрезала" в себе все нервные клетки. Уже даааааавно не рассуждаю "почему? за что?". Ответа нет, а нервы треплются. А мне их нужно беречь, ведь я у своего ребенка одна. Я постоянно на этом форуме, ежедневно, он мне дает хорошую психологическую поддержку. В свое время создавала тему по компенсации: Мария Сосенская, Катрин, другие мамочки и папочки детей с СД очень помогли. Сейчас вроде справляюсь неплохо, но мысль, что в случае проблем могу обратиться за помощью к опытным людям, очень греет. Когда есть время, читаю темы других детей, слежу за ними, анализирую. Всё это очень помогает разбираться и в компенсации своего ребенка.
Я искренне хочу пожелать Вам терпения, успехов в освоении компенсации. И самое главное - старайтесь привить своему ребенку правильное отношение к его особенности здоровья. Моя дочь, уже почти 3 лет, принимает сейчас все манипуляции как данность (ну, просто она не помнит другой жизни, может, и к лучшему). Знает уже, что еду нужно взвесить, несет мне шприц-ручку перед едой, замеры крови глюкометром вообще не отрывают ее от дел, на Либре уже понимает стрелки: вверх-вниз-ровно.Знает, что утром, мы колем в живот, днем - в руку, вечером - в ногу. Если появляются царапки от неосторожного укола, мажет их на ночь "Бепантеном" . Конечно, скоро мы дорастем до более осознанного восприятия этой ситуации, но, думаю, справимся!
Получилось как-то очень длинно и, наверное, мрачновато. Но, я хотела донести мысль, что ко всему привыкаешь и учишься жить с этим. И, если в первые недели болезни дочки я зарекалась на 100% от второго ребенка, то теперь надеюсь, что через пару лет начнем планировать.