Я решила поставить ребенку помпу. Буду делиться впечатлениями, как это у нас, может кому интересно.
Итак, ЭТАП 1.
Переговорила с представителями фирмы, попыталась разобраться, что к чему, на ихнем сайте. Пришла к выводу, что для детей, особенно некомпенсированных то старье, что здесь продается не подходит. Будем искать более современную модель в шагом введения инсулина в 2 раза меньше.
Договорилась на фирме об испытательном сроке 1,5 месяца, за это время попробую найти нормальную помпу. (Если кто-нибудь может помочь в приобретении Paradigm 712, и расходников к ней, буду очень признательна).
ЭТАП 2.
Поговорила с врачам, устанавливающим помпы (обещали самого продвинутого). Все как всегда. Тут же стали навязывать свою инсулинотерапию, т.к. мы все делаем неправильно, и колем, и кормим и, к тому же "бравируем" такими раздражающими понятиями, как "гликемический индекс". . Как всегда, спорить не стала, поговорила на фирме, о возможности пройти обучение самой.
ЭТАП 3. Поставили сенсор CDMS (подкожный глюкометр, губо говоря), заплатили сумашедшие бабки, 75$ на 3 суток, не продержался и суток, отлепился и выскочил в первую же ночь. Был приклеен тремя фирменными пластырями дополнительно. . Представители фирмы заверили, что это редчайший случай ( у нас всегда так), что на помповых катетерах пластыри лучше и ни за что не отклеятся, даже если ребенок будет сильно потеть (это правда, дорогие пользователи?), но сейчас, на всякий случай, будут думать 2 дня, как прицепить следующий сенсор. .